A síndrome
de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer
afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao
cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo,
portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de
cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Entre as deficiências destacam-se:
- Doenças renais (disfunção, insuficiência e agravo crônico);
- Problemas de alimentação em virtude da conformação anormal do aparelho bucal (palato estreito e elevado, com maxila inferior menor), o que dificulta o princípio do mecanismo digestório, mastigação e deglutição, ocasionando refluxo;
- Problemas circulatórios: inchaço dos membros superiores e inferiores (mãos e pés). http://www.brasilescola.com/biologia/sindrome-de-turner.htm José Afonso
- Doenças renais (disfunção, insuficiência e agravo crônico);
- Problemas de alimentação em virtude da conformação anormal do aparelho bucal (palato estreito e elevado, com maxila inferior menor), o que dificulta o princípio do mecanismo digestório, mastigação e deglutição, ocasionando refluxo;
- Problemas circulatórios: inchaço dos membros superiores e inferiores (mãos e pés). http://www.brasilescola.com/biologia/sindrome-de-turner.htm José Afonso
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