Gene no cérebro pode ser o responsável pela obesidade

Gene no cérebro pode ser o responsável pela obesidade

Mutação induzida do gene mostrou ratinhos mais resistentes às dietas ricas em gordura

13 de março de 2014 - 11h44

Investigadores demonstraram o papel do cérebro na obesidade, ao verificarem em ratos que as mutações num gene do hipotálamo, o IRX3, podem originar animais 30 por cento mais magros e resistentes a dietas ricas em gorduras. As conclusões do estudo foram publicadas este quinta-feira, na revista Nature.

Até agora, sabia-se que as mutações com maior grau de associação com a obesidade residiam no gene FTO. Contudo, investigadores em Espanha, nos Estados Unidos e no Canadá descobriram que tais mutações afetam elementos reguladores, que, apesar de estarem localizados no gene FTO, controlam o gene IRX3.

Marcelo Nóbrega, geneticista brasileiro da Universidade de Chicago que coordenou o estudo, sustenta que, numa experiência com ratinhos, os roedores com mutações no IRX3 revelaram-se 30 por cento mais magros - devido à perda de tecido adiposo branco, ao aumento de tecido adiposo castanho e à atividade metabólica - e mais resistentes às dietas ricas em gorduras.

Tal aconteceu, não obstante os ratinhos terem comido e exercitado o mesmo que os roedores com o gene "intacto". "Os nossos dados sugerem, fortemente, que IRX3 controla a massa de gordura", ao regular o metabolismo, assinalou o geneticista, citado pela agência AFP.

As mutações causam uma produção excessiva da proteína com o mesmo nome no cérebro, afetando possivelmente, segundo os cientistas, o hipotálamo, onde são regulados o apetite e o metabolismo.

A próxima meta da equipa de investigadores será identificar quais as funções das células que foram alteradas pelo IRX3, e de que forma, para que possam ser desenvolvidos medicamentos que bloqueiem os efeitos causadores da obesidade.

SAPO Saúde com Lusa

Maria Barbosa

Descoberta ligação entre baixa pressão sanguínea e aparência jovem nas mulheres

Um novo estudo sobre aparência e envelhecimento, realizado por cientistas da Unilever e da Leiden University Medical Center, na Holanda, revela que as mulheres que aparentam ser mais jovens tendem a ter baixa pressão sanguínea. Tal significa que têm um risco mais reduzido em contrair doenças cardiovasculares, como um ataque cardíaco ou um enfarte.

O estudo também determina a forte relação entre a idade aparente de uma pessoa e as doenças cardiovasculares. Para chegarem a esta conclusão, as mulheres foram divididas em grupos de acordo com o seu risco de doença cardiovascular e concluiu-se que, as que tinham um risco menor, aparentavam ser, no mínimo, dois anos mais novas do que as que estavam em outros grupos, com base em fotografias do seu 

rosto.

http://www.cienciahoje.pt/index.php?oid=58299&op=all

Sandra Pereira

Uma mutação genética no organismo humano pode privar sensaçao da Dor

 

 Uma mutação genética no organismo humano pode privar as pessoas da sensação de dor, revela um estudo da Universidade de Cambridge, Inglaterra, publicado na revista "Nature".

A existência de pessoas sem sensibilidade para a dor já era conhecida, mas a investigação permitiu agora a descoberta das razoes que explicam esta anomalia no corpo humano. "Como as vias de percepção da dor são tão numerosas e complexas, foi surpreendente descobrir que a interrupção de um único gene, o SCN9A, pudesse levar à perda completa do sinal de dor", afirmam os autores do estudo.

A descoberta pode ajudar a desenvolver novos tratamentos analgésicos sem efeitos secundários, uma vez que as pessoas estudadas com esta mutação genética gozam de boa saúde.

Os cientistas estudaram seis crianças de três famílias do norte do Paquistão, aparentadas entre si, que apresentavam uma mutação genética que as tornavam insensíveis à dor.

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Octavio Vilança

Doença de Tay-Sachs

A doença de Tay-Saches foi descoberta por dois médicos Warren Tay e Bernard Sachs.
É uma doença hereditária autossómica recessiva, que leva a uma deficiência na enzima conhecida por hexosaminidase A.
A falta desta enzima faz com que o gangliosídeo Gm2 (componente da membrana do neurônio) não seja hidrolisado, ficando assim acumulado no tecido nervoso.
O quadro clínico é caracterizado por cegueira, atraso mental, paralasia que evolui para o estado vegetativo.




                                                                                             Monteiro Almeida

A genealogia

A genealogia é uma ciência que estuda a origem, evolução e disseminação das várias gerações de uma família. A partir de informações buscadas em documentos e certidões de pais, tios, avós e bisavós, as pessoas conseguem descobrir seus antepassados e quando e onde eles nasceram. A visita em cartórios, igrejas, arquivos públicos, museus e bibliotecas também podem auxiliar na busca por mais informações.

A partir dessa busca é possível construir a árvore genealógica de uma família com nomes, datas e lugares por onde andaram nossos antepassados, de forma que sejam mantidos vivos na memória de seus descendentes.

Irene Silva

in: www.brasilescola.com/biologia/genealogia.htm

 

Sintese de fragmantos de DNA

Para detecção do polimorfismo, são usados iniciadores que flanqueiam regiões do DNA onde existem repetições de nucleotídeos (em grupos de dois, três ou mais). Isso significa que tais iniciadores delimitam a síntese das novas cadeias ao trecho com as repetições, situado entre os sítios aos quais eles se ligam. Tais repetições são chamadas de STR (do inglês Short Tandem Repeats, ou “repetições curtas em série”), e as regiões onde se encontram são conhecidas como “microssatélites”.
DNA mitocondrial
Além do DNA genômico, presente no núcleo das células, também há DNA nas mitocôndrias, organelas situadas no citoplasma. Esse DNA é muito menor que o nuclear e tem estrutura circular, que o torna mais parecido com o das bactérias.
No contexto da análise forense, o interesse pelo DNA mitocondrial surgiu por vários motivos: primeiro esse DNA também contém regiões polimórficas que permitem sua individualização; segundo, os descendentes recebem esse DNA apenas da mãe, o que permite traçar a linhagem materna de uma pessoa; e terceiro, esse DNA é mais resistente à degradação que o DNA nuclear.

 

Orlando Leiria

Paises onde é permitido o uso de celula tronco

Países como Finlândia, Grécia, Suíça, Holanda, Japão, Canadá, Austrália, Coreia do Sul,Cingapura, China, Rússia, África do Sul, Estados Unidos, México, Reino Unido e Israel fazem pesquisas com células-tronco e têm legislação específica que regulamenta o uso desse tipo de células Por se tratar de um assunto bastante polêmico,

O uso de células-tronco ainda será alvo de inúmeras discussões no campo religioso, científico, filosófico e jurídico. O fato é que com o avanço das pesquisas, muitas doenças poderão ser tratadas com o uso das células-tronco, garantido um futuro bastante promissor.

Fernando de Almeida Vasconcelos

Bioética e Reprodução Humana

O objectivo da reprodução é a geração de novos indivíduos. Uma questão de extrema actualidade é a caracterização do momento em que o novo ser humano passa a ser reconhecido como tal.

As tentativas de realizar procedimentos de reprodução medicamente assistida  foram iniciadas no final do século XVIII.

 

Em 1978 estes procedimentos ganharam notoriedade com o nascimento de Louise Brown, na Inglaterra, que foi o primeiro bebê gerado in vitro.

O Governo Inglês, em 1981, instalou o Committee of Inquiry into Human Fertilization and Embriology, que estudou o assunto por três anos.

As suas conclusões foram publicadas, em 1984, no Warnock Report. Neste mesmo ano, nascia na Austrália um outro bebê, denominado de Baby Zoe que foi o primeiro ser humano a se desenvolver a partir de um embrião criopreservado.

Em 1987 a Igreja Católica publicou um documento - Instrução sobre o respeito à vida humana nascente e a dignidade da procriação - estabelecendo a sua posição sobre estes assuntos.

A partir de 1990, inúmeras sociedades médicas e países estabeleceram diretrizes éticas e legislação, respectivamente, para as tecnologias reprodutivas.

A Inglaterra, por exemplo, estabeleceu os limites legais para a reprodução assistida em 1991, com base nas proposições do Warnock Report.

No Brasil, Conselho Federal de Medicina, através da Resolução CFM 1358/92, instituiu as Normas Éticas para a Utilização das Técnicas de Reprodução Assistida, em 1992.

Os aspectos éticos mais importantes que envolvem questões de reprodução humana são os relativos à utilização do consentimento informado; a seleção de sexo; a doação de espermatozóides, óvulos, pré-embriões e embriões; a seleção de embriões com base na evidencia de doenças ou problemas associados; a maternidade substitutiva; a redução embrionária; a clonagem; pesquisa e criopreservação (congelamento) de embriões.

Um importante assunto, de crescente discussão ética, moral e legal é o aborto. Independentemente da questão legal, existe nesta situação um conflito entre a autonomia, a beneficência, a não-maleficência e a justiça da mãe, do feto e do médico. Os julgamentos morais sobre a justificativa do aborto dependem mais das convicções sobre a natureza e desenvolvimento do ser humano do que das regras e princípios.

Outra área bastante complexa é a que envolve casais homossexuais e reprodução. Casais homossexuais femininos podem solicitar que um serviço de reprodução assistida possibilite a geração de uma criança, em uma das parceiras utilizando sêmen de doador. O médico deve realizar este procedimento equiparando esta solicitação a de um casal heterossexual? Ou deve ser dada uma abordagem totalmente diversa?

 

Como conclusão é importante enfatizar que os novos tempos que vivemos já estão exigindo que os profissionais da área médica sejam competentes não somente nas áreas cientifica e tecnológica.

A competência ética é uma necessidade actual e provavelmente tornar-se-á progressivamente mais necessária à medida que os novos conhecimentos científicos e tecnológicos evoluírem.

 

 

O objectivo da reprodução é a geração de novos indivíduos. Uma questão de extrema actualidade é a caracterização do momento em que o novo ser humano passa a ser reconhecido como tal. Actualmente podem ser utilizados dezanove diferentes critérios para o estabelecimento do início da vida de um ser humano.

As tentativas de realizar procedimentos de reprodução medicamente assistida  foram iniciadas no final do século XVIII.

Em 1978 estes procedimentos ganharam notoriedade com o nascimento de Louise Brown, na Inglaterra, que foi o primeiro bebê gerado in vitro.

O Governo Inglês, em 1981, instalou o Committee of Inquiry into Human Fertilization and Embriology, que estudou o assunto por três anos.

As suas conclusões foram publicadas, em 1984, no Warnock Report. Neste mesmo ano, nascia na Austrália um outro bebê, denominado de Baby Zoe que foi o primeiro ser humano a se desenvolver a partir de um embrião criopreservado.

Em 1987 a Igreja Católica publicou um documento - Instrução sobre o respeito à vida humana nascente e a dignidade da procriação - estabelecendo a sua posição sobre estes assuntos.

A partir de 1990, inúmeras sociedades médicas e países estabeleceram diretrizes éticas e legislação, respectivamente, para as tecnologias reprodutivas.

A Inglaterra, por exemplo, estabeleceu os limites legais para a reprodução assistida em 1991, com base nas proposições do Warnock Report.

No Brasil, Conselho Federal de Medicina, através da Resolução CFM 1358/92, instituiu as Normas Éticas para a Utilização das Técnicas de Reprodução Assistida, em 1992.

Os aspectos éticos mais importantes que envolvem questões de reprodução humana são os relativos à utilização do consentimento informado; a seleção de sexo; a doação de espermatozóides, óvulos, pré-embriões e embriões; a seleção de embriões com base na evidencia de doenças ou problemas associados; a maternidade substitutiva; a redução embrionária; a clonagem; pesquisa e criopreservação (congelamento) de embriões.

Um importante assunto, de crescente discussão ética, moral e legal é o aborto. Independentemente da questão legal, existe nesta situação um conflito entre a autonomia, a beneficência, a não-maleficência e a justiça da mãe, do feto e do médico. Os julgamentos morais sobre a justificativa do aborto dependem mais das convicções sobre a natureza e desenvolvimento do ser humano do que das regras e princípios.

Outra área bastante complexa é a que envolve casais homossexuais e reprodução. Casais homossexuais femininos podem solicitar que um serviço de reprodução assistida possibilite a geração de uma criança, em uma das parceiras utilizando sêmen de doador. O médico deve realizar este procedimento equiparando esta solicitação a de um casal heterossexual? Ou deve ser dada uma abordagem totalmente diversa?

 

Como conclusão é importante enfatizar que os novos tempos que vivemos já estão exigindo que os profissionais da área médica sejam competentes não somente nas áreas cientifica e tecnológica.

A competência ética é uma necessidade actual e provavelmente tornar-se-á progressivamente mais necessária à medida que os novos conhecimentos científicos e tecnológicos evoluírem.

 Fonte: http://www.brasilescola.com/biologia/bioetica-reprodução-humana.htm

 

Polidactilia

A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus = dedos) é uma anomalia genética causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). Geralmente caracterizado pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no membro inferior ou superior.Estudos populacionais realizados em África estimam que este alelo se aproxime a 64%, ou seja, em média apenas 36% dos portadores de alelos dominantes não apresentam o traço, possuindo número normal de dedos.Tanto o genótipo heterozigótico (Dd), quanto o genótipo homozigótico (DD), configuram um fenótipo polidáctilo ao indivíduo portador. Enquanto os indivíduos de uma população com genótipo homozigótico (dd) não manifestam a doença.Portanto, ao contrário do que muitos pensam, ter uma característica recessiva não é sinal de possuir anormalidades (doenças) genéticas. WWW.brasilescola.com/biologia/genética.htm
Sandra Pereira

sindrome de turner

A síndrome de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Entre as deficiências destacam-se:
- Doenças renais (disfunção, insuficiência e agravo crônico);
- Problemas de alimentação em virtude da conformação anormal do aparelho bucal (palato estreito e elevado, com maxila inferior menor), o que dificulta o princípio do mecanismo digestório, mastigação e deglutição, ocasionando refluxo;
- Problemas circulatórios: inchaço dos membros superiores e inferiores (mãos e pés).  http://www.brasilescola.com/biologia/sindrome-de-turner.htm José Afonso

Conceitos básicos de genética

Para conhecer  e trabalhar em genética é preciso conhecer alguns conceitos básicos em genética

Herança Biológica (hereditariedade)- Transmissão das informações genéticas de pais para filhos durante a reprodução.

Herança Quantitativa (Poligénica)- Tipo de herança biológica em que uma característica é codificada por dois ou mais genes, cujos alelos exercem efeitos acumulativos sobre a intensidade da característica (peso, altura, pigmentação da pele).

 Genes -Seguimento da molécula de DNA que contém uma instrução genética codificada para a síntese de uma proteína. 

Cariótipo-Conjunto de cromossomas de cada célula de um organismo

. 

Genótipo - Constituição genética  de um indivíduo que em interacção com o meio ambiente determina suas características. 

Cromossoma - Cada um dos longos filamentos presentes no núcleo das células eucariótas, constituídos basicamente por DNA e proteínas.

Cromossomas Homólogos - Cada membro de um par de cromossomas geneticamente equivalentes, presentes em uma célula diploide, apresentando a mesma sequência do locus genético.


Locus Genético → Posição ocupada por um gene no cromossoma

Homozigótico - Indivíduo em que os dois genes alelos são idênticos.

Heterozigótico -Indivíduos em que os dois alelos de um gene são diferentes entre si.

Dominância - È a propriedade de um alelo (dominante) produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigotico quanto em heterozigótico. 
www.brasilescola.com/biologia/genetica.htm

Maria Rodrigues da Conceição Barbosa 

Biotecnologia

A Biotecnologia é definida como um conjunto multidisciplinar de conhecimentos que visa o desenvolvimento de métodos, técnicas e meios associados a seres vivos, macro e microscópicos, que originem produtos úteis e contribuam para a resolução de problemas.

Desde a Antiguidade que a humanidade utiliza os seres vivos para vários processos, como a utilização de microrganismos para a preparação de alimentos e bebidas.

Em 1981 surge a primeira planta geneticamente modificada, 1997 nasce Dolly, a primeira ovelha clonada, e em 2003 foi iniciado o processo de clonagem de espécies de animais ameaçados de extinção.

Há um desenvolvimento em relação à questão ambiental de microrganismos modificados para tratamento de águas contaminadas por esgoto, outros poluentes e, até mesmo, petróleo.

Em relação à agricultura, temos o desenvolvimento de plantas transgénicas que podem ser mais nutritivas, que necessitem de menos agrotóxicos e que sejam mais resistentes às pragas, reduzindo o uso de inseticidas. Aplicado também à pecuária, a formação de embriões, o desenvolvimento de animais transgénicos e o aprimoramento de vacinas e medicamentos de uso veterinário.

Na saúde humana, a aplicação da biotecnologia é utilizada no desenvolvimento de novas vacinas, hormonas, medicamentos e antibióticos.

Isabel de Brito

http://www.brasilescola.com/biologia/biotecnologia.htm

 

Países como Finlândia, Grécia, Suíça, Holanda, Japão, Canadá, Austrália, Coreia do Sul,Cingapura, China, Rússia, África do Sul, Estados Unidos, México, Reino Unido e Israel fazem pesquisas com células-tronco e têm legislação específica que regulamenta o uso desse tipo de células Por se tratar de um assunto bastante polêmico,

O uso de células-tronco ainda será alvo de inúmeras discussões no campo religioso, científico, filosófico e jurídico. O fato é que com o avanço das pesquisas, muitas doenças poderão ser tratadas com o uso das células-tronco, garantido um futuro bastante promissor

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 Fernando de Almeida Vasconcelos

A Vacina de ADN uma promessa em Medicina

 

Tem como base o uso de sequências de material genético do agente que se quer combater e a criação de uma memória imunológica.

Desta forma, quando essa vacina é administrada a um hospedeiro, o DNA é reconhecido pelas suas células, e induz a uma cadeia de reacções contra essas substâncias, através do estímulo a produção de linfócitos T- responsáveis por identificar e matar as células infectadas.

A vacina de ADN pode apresentar vantagens económicas, técnicas e logísticas em relação às formas de imunização tradicional. Entre outras, possuem um controle de qualidade mais simples, são estáveis em temperatura ambiente; possuem um baixo custo de produção e manutenção.

 As principais desvantagens das vacinas de ADN são:

Dificuldade em reconhecer, seleccionar e correlacionar todas as partes do ADN do agente que se quer combater;

Possibilidade de indução de uma doença auto-imune;

Integração do ADN no cromossomo do hospedeiro, causando mutações que poderiam levar ao aparecimento de neoplasias e indução de tolerância do hospedeiro às substâncias estimuladas pelo ADN.

As vacinas de ADN podem ser administradas por diferentes vias, mas a injecção intramuscular é a forma mais utilizada.

Fonte: http://www.brasilescola.com/biologia/as-vacinas-de-dna.htm

 

Casamento Consanguìneo

Os casamentos consanguíneos, isto é, as relações matrimoniais entre indivíduos com grau de parentesco muito próximo (pais com filhos ou entre irmãos e até mesmo primos de primeiro e segundo grau), representam mais do que um preconceito ridicularizado em certos casos e culturas, porém um relevante aspecto genético com consequências hereditárias.

Do cruzamento entre irmãos heterozigóticos, são possíveis os seguintes genótipos para os descendentes:

Geração parental: (♀) Pp x (♂) Pp

Geração filial: PP / Pp / Pp / pp

- A probabilidade desse casal (irmãos) ter um filho com característica anormal é igual a 25%.

Seguindo essa linha hipotética, aplicando o mesmo princípio, é possível perceber que do cruzamento entre indivíduos respectivamente: heterozigótico e homozigótico dominante, a anomalia não se manifesta. 

Georgina Almeida

www.brasilescola.com/biologia/casamento-consanguíneo.htm

Primeira Lei de Mendel

Mendel é considerado o pai da genética, pois descobriu várias coisas relativas à hereditariedade.

Primeira lei: Lei da segregação

Nas suas experiências , Mendel escolheu plantas de sementes puras, por exemplo, plantas de sementes amarelas que originassem somente sementes amarelas, plantas de sementes verdes que originassem somente sementes verdes. Com as plantas puras, Mendel cruzou a parte masculina de uma planta de semente amarela, com a parte feminina de outra planta de semente verde. A primeira geração resultante desse cruzamento (geração parental ou P) ele cruzou entre si, obtendo a geração F1 (primeira geração híbrida), com todos os descendentes de sementes amarelas. Mendel chamou esses indivíduos de híbridos, porque descendiam de pais com características diferentes (semente amarela e verde). Ele observou que sempre, na geração F1, uma característica se sobressaía sobre a outra.

A partir destas experiências, Mendel chegou à conclusão de que os filhos herdam características dos seus pais por meio dos genes. Quando da fecundação do óvulo pelo espermatozoide, há a formação do zigoto que carrega informações genéticas do pai e da mãe. Os filhos herdarão dos pais apenas 1 gene de cada característica, podendo ocorrer a manifestação apenas da característica dominante.

N'suka Rodrigues.

Fonte: http://www.brasilescola.com/biologia/lei-mendel.htm

Mapas Genéticos

Mapa genético também designado como mapa cromossômico ou mapa de ligação é uma representação gráfica das distâncias entre genes e suas posições relativas no cromossoma. Essa distância é calculada a partir da percentagem de permutações (percentagem de genes recombinantes produzidos em cruzamentos) – ou taxa de crossing-over entre eles. A unidade de medida utilizada é chamada de “morganídeo”.

Para se obter um mapa genético é preciso levar em consideração que quanto maior for a taxa de recombinação genética, maior será a distância entre os genes e vice-versa.

É importante lembrar que, quanto maior a distância entre os genes, maior a possibilidade de ocorrer crossing-over.

Um mapa genético é semelhante a um mapa de uma cidade com informações específicas como: bairro, rua, casa, etc. É muito importante ter um mapa do genoma humano, para que possamos conhecer, especificamente, cada segmento de um cromossoma.

Engrácia Van Dúnem

www.brasilescola.com/biologia/genetica.htm

Fator Rh - eritoblastose fetal

A eritroblastose fetal, ou doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade de Rh ou doença hemolítica do recém-nascido ocorre em 1 entre 200 nascimentos e consiste na destruição das hemácias do feto de Rh+ pelos anticorpos de mãe Rhֿ

Anti-Rh não existe naturalmente no sangue das pessoas, sendo fabricado apenas por indivíduos Rh-, quando recebem sangue Rh+. Assim, nos casos de transfusão sanguínea, Rhֿ pode doar para Rhֿ ou Rh+ e Rh+ só doa para Rh+

Para que exista risco de uma mãe de fator negativo dar a luz a uma criança Rh+ com a doença, deverá ter sido previamente sensibilizada com sangue de fator positivo por transfusão de sangue errônea ou, ainda, gestação de uma criança fator positivo, cujas hemácias passaram para a circulação materna.

www.brasilescola.com/biologiagenetica.htm

Teresinha Branco

O que é a Síndrome X Frágil?

O síndrome X Frágil (SXF),tambem conhecido como sindrome Martin-Bell,é uma doença genética considerada a causa mais comun de retardo mental herdado,com uma incidência estimada em 1/4000 para
homens e 1/6000 para mulheres.

A cor da pele na espécie humana

A cor da pele humana é determinada por uma herança quantitativa genética, caracterizada por dois pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos, ou seja, um par aleatoriamente indicado por Aa e outro Bb. Proporcionalmente, os genes dominantes A e B codificam maior produção de melanina na pele em oposição aos respectivos alelos recessivos a e b. A interação entre os quatro tipos proporciona efeitos variados, recebendo os dominantes à denominação de genes efetivos ou aditivos, enquanto os recessivos contribuem apenas para formar uma quantidade mínima de pigmentos melanínicos. Quanto maior a proporção de genes dominantes e menor de recessivos na pele, maior a quantidade de pigmentação, sendo a epiderme mais escura; - Quanto menor a proporção de genes dominantes e maior de recessivos na pele, menor a quantidade de pigmentos, e a epiderme mais clara. Fonte: www.brasilescola.com/biologia/genetica.htm Joana Luiele

Paises onde é permitido o uso de celulas tronco

Países como Finlândia, Grécia, Suíça, Holanda, Japão, Canadá, Austrália, Coreia do Sul,Cingapura, China, Rússia, África do Sul, Estados Unidos, México, Reino Unido e Israel fazem pesquisas com células-tronco e têm legislação específica que regulamenta o uso desse tipo de células Por se tratar de um assunto bastante polêmico,

O uso de células-tronco ainda será alvo de inúmeras discussões no campo religioso, científico, filosófico e jurídico. O fato é que com o avanço das pesquisas, muitas doenças poderão ser tratadas com o uso das células-tronco, garantido um futuro bastante promissor.

Teste de DNA

A eletroforese é a técnica aplicada para a identificação dos fragmentos do DNA

O teste de DNA é actualmente o exame mais seguro para a identificação de seres humanos. Usa a electroforese como a técnica para a identificação de fragmentos de DNA, isto é, do material que constituem os genes.

Algumas das aplicações deste teste são: a identificação de paternidade e a resolução de  possível participação em crimes.

Este teste, também chamado de DNA fingerprint ou impressão digital genética, é bastante confiável e o resultado oferece cerca de 99,9% de grau de certeza.

http://www.brasilescola.com/biologia/teste-de-dna.htm

Jose Salizi

Células-tronco a partir de sangue menstrual

As células-tronco são células produzidas durante o desenvolvimento do organismo e têm a capacidade de se diferenciar, originando qualquer célula do corpo. As células-tronco podem ser encontradas em dois estágios: embrionário e adulto.

O uso de células-tronco na recuperação de órgãos danificados por traumas ou doenças degenerativas vem sendo muito estudado por vários pesquisadores em todo o mundo. No Brasil, um estudo feito por pesquisadores do Instituto Nacional de Cardiologia (INC) e do Instituto de Biofísica da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) conseguiu transformar células do sangue menstrual em células-tronco capazes de se tornarem células embrionárias.

Pesquisas relacionadas ao sangue menstrual já vinham sendo realizadas a mais de 30 anos, mas somente em 2007 foram publicados estudos que utilizaram o sangue menstrual como material de pesquisa. Estudos realizados em animais mostram a eficiência das células-tronco mesenquimais, derivadas do sangue menstrual, no tratamento de doenças como o infarto, distrofia muscular, acidente vascular encefálico e isquemia de patas. Um estudo publicado no ano de 2009 mostrou que o uso dessas células é seguro para tratar pacientes com esclerose múltipla.

http://www.brasilescola.com/biologia/celulastronco-partir-sangue-menstrual.htm

Maria José Reis